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產(chǎn)品展示
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臺盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測試劑盒
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點(diǎn):
臺盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:3.12-200 U/mL 人胞漿型磷脂A2(cPLA2)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人環(huán)氧化合物水解4(EPHX4)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Tryptase gamma 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleuki
  臺盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

中文名稱:臺盼藍(lán)染色法細(xì)胞活力檢測試劑盒

英文名稱:Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格:100T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6457

本試劑盒各組分均以無菌形式提供,可直接用于細(xì)胞實驗。臺盼藍(lán)(Trypan Blue),一種偶氮、親水性酸性藍(lán)色染料,可透過死亡細(xì)胞和垂死細(xì)胞的細(xì)胞膜,將其染成藍(lán)色,而活細(xì)胞由于其細(xì)胞膜的完整性,可將臺盼藍(lán)排斥在外,因此,通過顏色的變化即可將活細(xì)胞(活細(xì)胞呈透明無色)和死細(xì)胞鑒別開來,基于此原理,本品廣泛用于細(xì)胞活性水平的常規(guī)評估。臺盼藍(lán)還可染色膠原和淀粉樣蛋白。臺盼藍(lán)與蛋白結(jié)合形成的復(fù)合物可發(fā)出紅色熒光。另外,臺盼藍(lán)(合適濃度)還常用來淬滅細(xì)胞表面的自熒光或者其他熒光信號。

使用方法

1)對于懸浮細(xì)胞,離心收集細(xì)胞,對其充分清洗后,加入適量細(xì)胞重懸液重懸細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液;對于貼壁細(xì)胞,先用消化細(xì)胞,再按照懸浮細(xì)胞的方法制備單細(xì)胞懸液。

2)取0.1ml單細(xì)胞懸液,按照1:1比例與0.1ml 0.4%臺盼藍(lán)染色液充分混勻,室溫染色3~10min。

【注】:因臺盼藍(lán)具有細(xì)胞毒性,染色時間過久會導(dǎo)致部分死細(xì)胞染色,干擾計數(shù)。通常染色3min即可。

3)取少量上述染色細(xì)胞加入血細(xì)胞計數(shù)板,于顯微鏡低倍鏡下計數(shù),分別計算著色細(xì)胞(即損傷細(xì)胞和死細(xì)胞)和總細(xì)胞。

【注1】:用移液槍加染色細(xì)胞時,沿著蓋玻片的邊緣輕輕加液使其*覆蓋住整個小室。不可過量加液或者不足量。

【注2】:1mm2方格內(nèi)細(xì)胞數(shù)通??刂圃?0-50 cells,當(dāng)細(xì)胞數(shù)超過200個,需重新調(diào)整稀釋倍數(shù)。

4)按照以下公式來計算細(xì)胞數(shù)目和活細(xì)胞百分比,

a,計算每ml細(xì)胞數(shù)目:Cells/ml=1mm2大方格內(nèi)的平均細(xì)胞數(shù)×稀釋倍數(shù)×104;【注】:此時的稀釋倍數(shù)為:步驟2所取的單細(xì)胞懸液與臺盼藍(lán)染色液混合后的稀釋倍數(shù)

b,總細(xì)胞數(shù)目:Total cells=(Cells/ml)×初制備單細(xì)胞懸液的總體積

c,細(xì)胞活力值:Viability(%)=(總細(xì)胞數(shù)-總著色細(xì)胞數(shù))/總細(xì)胞數(shù)×100

【注】:通常情況,健康的對數(shù)期培養(yǎng)細(xì)胞,活細(xì)胞至少占到95%。

儲存條件:室溫,有效期2年


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

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