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DNA損傷/斷裂分析試劑盒
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DNA損傷/斷裂分析試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:31.2-2000 pg/mL 山羊痘(GPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 0.312-20 ng/mL 人神經(jīng)細胞生長抑制因子(Necdin)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL 人成纖維細胞生長因子8(FGF-8)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 15
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DNA損傷/斷裂分析試劑盒


100T

BJ-01X6408

商品詳細介紹:

哺乳動物細胞中,雙鏈斷裂(DSB)的基因組DNA 是一種潛在的致命病變?,F(xiàn)已確知DSB 的形成為導(dǎo)致H2A 組蛋白的磷酸化。具體來說,在DNS 雙鏈斷裂處形成DNA 灶的過程中,DNA 損傷誘導(dǎo)劑可以誘導(dǎo)組蛋白變體H2AX 的在Ser139 位點上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白質(zhì)從而幫助DSB 部位進行修復(fù)。在哺乳動物細胞中,磷脂酰肌醇3-激酶樣蛋白激酶,如ATM,ATR、DNA-PKCs 蛋白,以及磷酸化的組蛋白變體,H2AX。

我司DNA 損傷試劑盒通過高內(nèi)涵分析可以對于同一細胞的健康參數(shù)、遺傳毒性和細胞毒性進行同時定量分析。通過以磷酸化的H2AX(Ser139)抗體檢測DNA 損傷,可以對遺傳毒性進行分析,進而反映DNA 損傷情況。而細胞毒性的分析是通過試劑盒提供的死活細胞核染料進行染色區(qū)分鑒定的。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

Rhizoma smilacis glabrae土茯苓PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Leishmania braziliensis巴西利什曼蟲 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Caulis polygoni multiflori首烏藤LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周

Porcine Reovirus豬呼腸孤病毒RT-LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

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Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae山羊支原體山羊肺炎亞種LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Babesia ovis羊巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Vesicular Stomatitis Virus(VSV)水泡性口炎病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Erysipelothrix spp丹毒絲屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Taenia spp.帶絳蟲通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Plasmodium ovale卵形瘧原蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae(R-Kp)抗碳青霉烯肺炎克雷伯LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周

DNA損傷/斷裂分析試劑盒MLH1基因甲基化程度定量分析試劑盒  20次

酵母細胞溶解試劑盒  20次

腎組織固著液(BUBOSCQ-BRAZIL固著液)  50毫升

四環(huán)素檢定瓊脂 英文名稱:Tetracyline Examination Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

麥芽浸膏湯 英文名稱:Malt Extract Broth 產(chǎn)品規(guī)格:200g

寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交*試劑盒  5次

細胞ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位染色試劑盒  

組織谷草酰乙酸轉(zhuǎn)氨(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒  20次

骨髓樣品固著液(Helly或B5或Lowy FMA固著液)  50毫升

糖蛋白電泳高碘酸希爾(PAS)法  5次

 


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