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產(chǎn)品展示
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阿爾瑪藍(lán)
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阿爾瑪藍(lán)公司正在出售的產(chǎn)品:31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 0.312-20 ng/mL ELISA Kit f
  阿爾瑪藍(lán)的詳細(xì)資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:阿爾瑪藍(lán)

英文名稱:Alamar Blue

產(chǎn)品規(guī)格:100T

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6453

阿爾瑪藍(lán)(Alamar Blue)是一種氧化還原指示劑,能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸亮度變化和熒光信號。這是一種安全無毒的染料,可用于細(xì)胞活性和細(xì)胞增殖的定量分析以及細(xì)胞因子生物測定和體外細(xì)胞毒性研究,能有效測定動物、真菌和細(xì)菌細(xì)胞的天然代謝活性。Alamar Blue在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無熒光性,而在還原狀態(tài)下,轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物,反映所研究的細(xì)胞或微生物對氧分子的消耗,因而常被用作氧化還原指示劑,以顯示被觀察細(xì)胞和細(xì)菌的代謝活動。這種測定是基于具有代謝活性的細(xì)胞將試劑轉(zhuǎn)換成熒光和比色指示劑的能力。在細(xì)胞增殖過程中,細(xì)胞內(nèi)NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,處于還原環(huán)境。攝入細(xì)胞內(nèi)的染料被這些代謝中間體及細(xì)胞色素類還原后釋放到細(xì)胞外并溶于培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)基從無熒光的靛青藍(lán)變成有熒光的粉紅色。受損和無活性細(xì)胞具有較低的天然代謝活性,因此對應(yīng)的信號較低。可以用普通分光光度計或熒光光度計檢測,其激發(fā)光波長在530-560 nm之間,發(fā)射光波長為590 nm。吸光度和熒光強(qiáng)度與活性細(xì)胞數(shù)成正比。

本品可廣泛地用于細(xì)胞增殖代謝,藥物的細(xì)胞毒作用的體外測定以及病原微生物的的快速檢測與鑒定。 與臺盼蘭、TTC、MTT、MTS等分析法相比,Alamar Blue具有更多的優(yōu)勢。Alamar Blue采用單一試劑,可以連續(xù)、快速地檢測細(xì)胞的增生狀態(tài)。由于Alamar Blue對細(xì)胞無毒、無害,不影響細(xì)胞的抗體合成與分泌等活性,因此可以對同一批細(xì)胞的增生狀態(tài)進(jìn)行連續(xù)觀察和進(jìn)一步的實驗觀察,因此有操作簡便和幾乎不干擾細(xì)胞正常代謝的特點。

注意事項

1)需客戶自行準(zhǔn)備100%還原型Alamar Blue試劑。為得到還原型Alamar Blue,需配制Alamar Blue與細(xì)胞培養(yǎng)基的混合溶液,Alamar Blue與細(xì)胞培養(yǎng)基的比值為1:10,高壓滅菌15min。(不能對濃縮的Alamar Blue高壓滅菌,也不能用PBS配制溶液,因為100%還原型Alamar Blue在PBS中不穩(wěn)定。)

2)為得到結(jié)果,建議實驗前先摸索孵育時間和接種細(xì)胞數(shù)量。

3)合適密度的細(xì)胞可以增加檢測靈敏度。對于96 孔板,我們建議每孔接種100 微升細(xì)胞,細(xì)胞濃度范圍為:貼壁細(xì)胞在100-10,000/孔,懸浮細(xì)胞在2,000-50,000/孔,并以培養(yǎng)基為空白對照。對于384 孔板,細(xì)胞濃度和接種量均減半。

4)整個過程均應(yīng)為無菌操作,因為微生物污染物同樣可以還原檢測試劑而影響實驗結(jié)果。

5)注意接種細(xì)胞濃度和加入檢測試劑后孵育時間。細(xì)胞濃度過高或孵育時間過長,會導(dǎo)致繼發(fā)性還原反應(yīng),產(chǎn)生無色和熒光消失。

6)孵育時,須避光。

7)本產(chǎn)品可以使用熒光或分光光度計檢測,但熒光的靈敏度高,實驗誤差小,推薦使用熒光檢測。

儲存條件:4℃,有效期一年

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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