培養(yǎng)操作步驟 : 1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 產(chǎn)品參數(shù): 中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 | 微管(tubulin)聚合抑制劑(Auristatin PE) | Auristatin PE | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg | BJ-01X8240 |
商品詳細介紹: Auristatin PE是一種新型合成的Dolastatin10衍生物,抑制劑微管(tubulin)聚合。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! :149606-27-9 別名:Soblidotin;TZT-1027 純度:99.76% 分子量:701.98 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告: 一、分離與培養(yǎng): 1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??; 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置; 3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化; 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng); 二、免疫熒光鑒定: 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; 2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min; 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜; 5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h; 6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 實驗要點及說明: 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。 操作要點: 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。 人 CXCL6 基因全長ORF克隆人c-jun 免疫試劑盒進口、組裝 人 TNFSF13 基因全長ORF克隆人chemerin 免疫試劑盒進口、分裝 人 BMP-4 基因全長ORF克隆人c-fos 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 IL36A / IL1F6 基因全長ORF克隆人CDCP1(CDCP1)免疫試劑盒*直銷 人 XIAP / BIRC4 基因全長ORF克隆人CD8分子(CD8)免疫試劑盒進口、組裝 人 TNFα 基因全長ORF克隆人CD82分子(CD82)免疫試劑盒進口、分裝 人 CCL25 基因全長ORF克隆人CD73分子(CD73)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 人 Integrin beta1 轉(zhuǎn)錄變體1A 基因全長ORF克隆人CD6分子(CD6)免疫試劑盒*直銷 人 CXCL2 / MIP-2 基因全長ORF克隆人CD68分子(CD68)免疫試劑盒進口、組裝 人 LOX-1 基因全長ORF克隆人CD63分子(CD63)免疫試劑盒進口、分裝 人 ALK-4 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆人CD5分子樣蛋白(CD5L)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 微管(tubulin)聚合抑制劑(Auristatin PE)小分子Wdr5-MLL拮抗劑(OICR-9429) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg OICR-94291mL C溶液,5mg/mL Mitomycin Solution 4℃避光保存 細胞死亡誘導(dǎo)劑(Ingenol Mebutate) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg Ingenol Mebutate100mL MOPSO Buffer,0.2M,pH7.5 MOPSO Buffer,0.2M,pH7.5 常溫保存 EG00229 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg EG002295%乳糖發(fā)酵管 20支 HA14-1 1mL(10mM)|10mg|50mg HA14-12 ug pCAMBIA3300 pCAMBIA3300 低溫運輸,-20℃保存 雌激素受體調(diào)節(jié)劑(Toremifene Citrate) 1mL(10mM)|100mg|500mg Toremifene Citrate雙水解試驗用培養(yǎng)基(AD) Aaginine dehydrolase Medium 5g Amonafide 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Amonafide5g Inosine,F(xiàn)ree Base 室溫干燥保存 Indirubin 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|250mg Indirubin50T 淋球菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 VX-661 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg VX-66125 mg DiBAC4(3) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 蟾毒靈(Bufalin) 1mL(10mM)|5mg|10mg Bufalin50mL Ammonium Acetate Solution(乙酸銨溶液),1M Ammonium Acetate Solution,1M 常溫保存 DNA小溝間交聯(lián)劑(SJG-136) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg SJG-13610mL miRNA尿素-PAGE上樣液,6× miRNAoN -20℃保存 Cholecalciferol 100mg|1g|5g Cholecalciferol2 ug pYX212-VHB pYX212-VHB 低溫運輸,-20℃保存
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