中文名稱：細(xì)胞膜染色試劑盒(PKH67) 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：500T 產(chǎn)品貨號：BJ-01X6673 熒光染料PKH67 是一種可對活細(xì)胞進行熒光標(biāo)記的新型染料，可以標(biāo)記活體細(xì)胞，通過與膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記細(xì)胞。 PKH67對細(xì)胞毒性較小，熒光背景低，脂溶性高，能夠輕易穿透細(xì)胞膜，有著強而穩(wěn)定的綠色熒光。經(jīng)PKH67標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會使鄰近細(xì)胞染色的功能。 在細(xì)胞分裂增殖過程中，PKH67 的熒光強度會隨著細(xì)胞的分裂而逐級遞減，標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中，因此其熒光強度是親代細(xì)胞的一半，根據(jù)這一特性，它可被用于檢測細(xì)胞增殖，細(xì)胞周期的估算及細(xì)胞分裂等方面。PKH67標(biāo)記細(xì)胞的熒光非常均一，并且分裂后的子代細(xì)胞的熒光分配也更均一。在細(xì)胞分裂增殖過程中，PKH67標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中，熒光強度變?yōu)橛H代細(xì)胞的一半，通過流式細(xì)胞儀根據(jù)熒光強度的不同，可檢測出未分裂細(xì)胞，分裂一次(1/2 的熒光強度)，二次(1/4 的熒光強度)，三次(1/8 的熒光強度)，以及更多分裂次數(shù)的細(xì)胞。PKH67 可檢測分裂次數(shù)多達六次甚至更多。 除了用于細(xì)胞增殖檢測，PKH67 還可以用于細(xì)胞的體外盒體內(nèi)示蹤，標(biāo)記后熒光在胞內(nèi)表達穩(wěn)定，陽性標(biāo)記率達98%以上，標(biāo)記細(xì)胞形態(tài)良好，能有效地觀察細(xì)胞在體外的誘導(dǎo)分化情況；或?qū)?biāo)記的細(xì)胞注入體內(nèi)，可以有效的顯示移植細(xì)胞在活體組織中的遷移及分化。 PKH67標(biāo)記的細(xì)胞用于體內(nèi)觀察可以長達數(shù)周之久，它常被用來做活體細(xì)胞檢測實驗和用熒光電鏡觀察細(xì)胞長期活動的實驗。PKH67 毒性較小，不影響細(xì)胞的增殖能力。此方法操作簡單，且不用放射性同位素，不存在安全隱患。可以更快速，更準(zhǔn)確和更安全地得到想要的實驗數(shù)據(jù)。 PKH67標(biāo)記細(xì)胞后通常用流式細(xì)胞儀進行細(xì)胞增殖檢測。 PKH67標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光，熒光波長：λex=490 nm,λem=502 nm。 儲存條件：-20℃避光保存。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程： 一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備： 1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。 2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。 二． 細(xì)胞處理： 1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法： 1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次； ②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化； ③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止； ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清； ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基； ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇： ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶） ②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化； ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞； ④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2 1 mg Fluo-3，五銨鹽 Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lymphotoxin-alpha 100次 活性氧檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.312-20 nmol/mL 人氧鯊烯環(huán)化(OSC)ELISA試劑盒 2 ug pET-11a pET-11a 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphoenolpyruvate carboxykinase [GTP], mitochondrial 250mL Succinate Buffer（琥珀酸緩沖液）,0.2M,pH6.5 Succinate Buffer,0.2M,pH6.5 常溫保存改良鹽緩沖液PSB 進口、國產(chǎn)Phosphate Saline Buffer,Modified用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng) （GB標(biāo)準(zhǔn)）250 25mg 多聚 -L- 賴 (7-15 萬 ) Poly-L-Lysine -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Leukotriene C4 synthase RSMA培養(yǎng)基 250g 0.156-10 ng/mL 人PSTK ELISA試劑盒 30次 高pH 緩沖液套裝 High pH Buffer Set 常溫保存（5×高pH上樣液需要-20℃保存） 250mL PIPES Buffer，1.0M, pH6.0 PIPES Buffer，1.0M, pH6.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor RelB 50T (OC43/HKU1)PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存 0.39-25 ng/mL ELISA Kit for Human Somatoliberin 1瓶 ZM755株 ZM755 低溫運輸和保存噻孢 A進口、國產(chǎn)添加于100ml HB0121中1.25μg/支*5 細(xì)胞膜染色試劑盒(PKH67)大鼠CDP-甘油二酯--甘油-3-3磷脂酰轉(zhuǎn)移,線粒體(PGS1)免疫試劑盒進口、分裝 人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) mEC肉湯 英文名稱：mE.Coli Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g 人柯薩奇病毒(Cox V)抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷 葡萄糖酪胨瓊脂 英文名稱：Dextrose Casein-peptone Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g 人瓜免疫試劑盒進口、組裝 Letheen肉湯 英文名稱：Letheen Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g 人白介素5(IL-5)免疫試劑盒進口、分裝 遠(yuǎn)志酸 ： 22338-71-2 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 人20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒*直銷 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
|
設(shè)為主頁
加入收藏
聯(lián)系我們
點擊放大
