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真菌保存液Ⅰ
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產(chǎn)品特點:
真菌保存液Ⅰ公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pFB-HTB pFB-HTB 低溫運輸,-20℃保存酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD) Yeast Peptone Dextrose Agar 250g1瓶 KB細胞株 KB 低溫運輸和保存500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.0 常溫保存1mg 重組蛋白A/G R
  真菌保存液Ⅰ的詳細資料:

中文名稱:真菌保存液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:100ml

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6997

用途:

用于液體浸制真菌標本的制作。一般真菌的保存推薦此液。

注意事項:

主要由乙醇、福爾馬林等組成。

儲存條件:室溫,避光,12個月

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

Ornithobacterium rhinotracheale 鼻氣管炎鳥桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TReP132/RAPA  抗雌激素抵抗蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Sepik Virus塞皮克病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Ku-80  DNA修復Ku-80抗體 規(guī)格: 0.1ml

Pathogenic Escherichia coli致病性大腸桿(致病性大腸埃希氏)同致瀉性大腸桿,編號39500 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PHAPI2/APRIL  酸性核磷蛋白32家族B抗體 規(guī)格: 0.2ml

Uropathogenic Escherichia coli(UPEC)泌尿道致病性大腸桿(大腸埃希氏)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激1/2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Clostridium sporogenes生孢梭(生孢梭狀芽孢桿)染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-3天SV2A  突觸泡蛋白2A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Folium perillae紫蘇葉PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周TEF3/TEAD4  轉錄增強因子TEF3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Lactococcus spp. 乳酸桿屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周phospho-MYF5 (phospho Ser49)  磷酸化生肌決定因子Myf5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bacillus cereus蠟樣芽胞桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Connexin-45  間隙連接蛋白45抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen allii tuberosi韭菜子探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周FGF12  成纖維細胞生因子12抗體 規(guī)格: 0.2ml

Brucella bovis牛布魯氏桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-c-Raf(Ser301)  磷酸化原基因c-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml

真菌保存液小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)免疫試劑盒*直銷

大鼠細胞膜鈣轉運ATP1(ATP2B1)免疫試劑盒*直銷

兔神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)免疫試劑盒進口、組裝

人血小板生成素受體(C-MPL)自身抗體IgG 免疫試劑盒進口、分裝

大鼠20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒進口、分裝

堿免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

乳糖莫能葡萄糖醛酸瓊脂 英文名稱:LMG Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人抗雙載蛋白(AMPH)抗體免疫試劑盒*直銷

ITC肉湯 英文名稱:ITC Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒進口、組裝

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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