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NAT10抑制劑(Remodelin hydrobromide)
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NAT10抑制劑(Remodelin hydrobromide)公司正在出售的產(chǎn)品:Nidogen 2 巢蛋白NID2抗體 規(guī)格: 0.2mlFAM102B FAM102B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlADCY7 苷酸環(huán)化7抗體 0.2mlGranzyme K 顆粒K抗體 規(guī)格: 0.2mlEnsconsin 上皮細胞微管相關蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-c-Raf(Ser
  NAT10抑制劑(Remodelin hydrobromide)的詳細資料:

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

NAT10抑制劑(Remodelin hydrobromide)

Remodelin hydrobromide

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

BJ-01X8608

商品詳細介紹:

Remodelin氫溴酸鹽是乙?;D移酶NAT10的新型強效選擇性抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1622921-15-6

純度:99.16%

分子量:363.28

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

DAPK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

PIK3CB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

ROBO4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞CASPASE-2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

CD22 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞CASPASE-2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

LRRC4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-2蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

ROCK2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

SEMA4C 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽CASPASE-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

FCRL2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞CASPASE-3蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

FBLN7 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽載玻片細胞CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

MATN3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片組織CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

IL4I1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片組織CASPASE-3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

NAT10抑制劑(Remodelin hydrobromide)Cyclin J  周期素J抗體 規(guī)格: 0.2ml

ITLN1  內皮細胞凝集素HL1抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

NIT1  水解1抗體 規(guī)格: 0.2mlFAM61B/LSM14B  FAM61B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human sIgA/FITC  FITC標記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 100ugCK1+5+10+14  高分子量角蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

TRA16  睪激素受體相關蛋白16抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-ITGB3(Tyr773)  磷酸化整合素β3抗體 規(guī)格: 0.1mlExportin 1/CRM1  染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體 0.1ml

IL-18/IGIF  白細胞介素-18/干擾素γ誘導因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

RNF7/CKBBP1  環(huán)指蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlNEK9  絲/蘇蛋白激NEK9抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-CDKN1A/P21 (Ser130)  磷酸化p21蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CTGF  結締組織生因子抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Mouse IgG/HRP  辣根過氧化物標記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

MIF  巨噬細胞移動抑制因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關關鍵字: NAT10 抑制劑
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