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BCL-XL抑制劑(A-1155463)
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BCL-XL抑制劑(A-1155463)公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pCMV-Flag-N pCMV-Flag-N 低溫運輸,-20℃保存麥康凱液體培養(yǎng)基(顆粒) 250g250U Red-KOD DNA聚合 250mL PEG-LiOAc Solution PEG-LiOAc Solution 常溫保存0.1mL×10 HB101化學感受態(tài)細胞 HB101 Competent Ce
  BCL-XL抑制劑(A-1155463)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:BCL-XL抑制劑(A-1155463)

英文名稱:A-1155463

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7312

英文名稱:A-1155463

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

A-1155463是高效選擇性的BCL-XL抑制劑,在Molt-4細胞中的EC50值為70nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1235034-55-5

純度:98.01%

分子式:C??H??FN?O?S?

分子量:669.79

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

Streptococcus zooepidemicus獸疫鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Mouse Anti-human IgG/Cy5  Cy5標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

Spina gleditsiae皂角刺染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周FAF1  Fas相關1因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

Yellow Head Virus(YHV)黃頭病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周phospho-PLB(Ser16)  磷酸化心臟磷蛋白抗體 0.1ml

Anaplasma spp.無漿體(無形體)通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ERCC6L  發(fā)育相關蛋白ERCC6L抗體(乙醇致畸因子) 規(guī)格: 0.2ml

Fructus sophorae槐角LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周RAD54B  DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體 規(guī)格: 0.2ml

Prevotella spp.普雷沃屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CD45RO  CD45RO抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mycobacterium szulgai斯氏分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-mouse IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Botryosphaeria stevensii蘋果殼色單隔孢潰瘍病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周S100A6BP/CACYBP  鈣周期素結合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Canine Adenovirus Type 2(CAV-2)犬腺體病毒2型(犬傳染性喉氣管炎病毒)染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 20度 一年 2-3周BTBD19  BTB/POZ結構域蛋白19抗體 規(guī)格: 0.2ml

Avian Tenosynovitis Virus(ATV)禽腱鞘炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-ER-beta(ser87)  磷酸化雌激素受體β抗體 規(guī)格: 0.1ml

BCL-XL抑制劑(A-1155463)AKT激酶抑制劑(AZD5363)

mTOR激活劑(自噬抑制劑)

p53-MDM2相互作用抑制劑(AMG 232)

Smad3抑制劑(SIS3)

Plk1抑制劑(BI 2536)

HDAC抑制劑(Mocetinostat)

MCL1抑制劑(S63845)

EZH2抑制劑(GSK343)

GSH過氧化物酶4抑制劑(RSL3)

VEGFR2和VEGFR3抑制劑(Lenvatinib)

神經(jīng)元CaMK-II抑制劑(KN-93)

 


產(chǎn)品相關關鍵字: BCL-XL 抑制劑
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