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產(chǎn)品展示
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透明質(zhì)酸染色液
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產(chǎn)品特點:
透明質(zhì)酸染色液公司正在出售的產(chǎn)品:2 ug pMA5 pMA5 低溫運輸,-20℃保存半稀釋液 Cysteine Diluent 250g1瓶 RAG細胞株 RAG 低溫運輸和保存膽硫乳瓊脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250g25g 結(jié)晶紫 Crystal Violet 室溫保存
  透明質(zhì)酸染色液的詳細資料:

中文名稱:透明質(zhì)酸染色液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:2×50ml

產(chǎn)品貨號:BJ-01X6773

用途:

區(qū)分結(jié)締組織蛋白多糖中是否和透明質(zhì)酸

注意事項:

根據(jù)透明質(zhì)酸酶可以裂解透明質(zhì)酸和的糖苷鍵這一特性,同時聯(lián)合使用阿利新藍染色液,使上述物質(zhì)不著色,而未處理的呈亮藍色,該法需要做陽性對照。

儲存條件:4℃,避光,12個月

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Coconut Tinangaja Viroid(CTiVd)椰子敗生類病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Integrin β2/CD18/LFA-1  整合素β2抗體 規(guī)格: 0.1ml

河豚魚源性成分PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周PBR/DBI/TSPO  外周氮受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bovine Rotavirus Group A(BRAV-A)牛輪狀病毒A組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Microcephalin 1/BRIT1  小腦癥基因1/認(rèn)知相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Fowl Adenovirus(FAdV-A)禽腺病毒A型染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SIP1  Smad蛋白相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

小麥源性成分PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ROR Gamma/RORC/NR1F3  孤兒核受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒F型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FKSG14/Centromere protein K  著絲粒蛋白K 規(guī)格: 0.2ml

Bartonella vinsonii文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-MDM2 (Ser166)  磷酸化雙微體2基因抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fructus citri香櫞探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Dog IgM/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.5ml

Amidostomum anseri鵝裂口線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周AQP7  水通道蛋白-7抗體 規(guī)格: 0.1ml

Bovine Viral Diarrhea Virus 1 (BVDV-1)牛病毒性腹瀉病毒1型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Annexin VI  膜粘連蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1ml

透明質(zhì)酸染色液人肌球蛋白(MYS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

細菌L型增菌液 英文名稱:Bacterial L-growing Broth 產(chǎn)品規(guī)格:65g

人補體片斷4b(C4b)免疫試劑盒*直銷

: 71939-50-9 規(guī)格: UV≥98%;20mg 訂購|咨詢

C4結(jié)合蛋白(C4BP)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)免疫試劑盒進口、分裝

牛肌酸激同工MB(CK-MB)免疫試劑盒*直銷

小鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

CD4分子(CD4)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒*直銷

大鼠瘦素(LEP)免疫試劑盒*直銷

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 透明質(zhì)酸 染色液
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