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Russell改良Movat五色套染染色液
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Russell改良Movat五色套染染色液公司正在出售的產(chǎn)品:50T 丙型肝炎病毒PCR基因分型測定試劑盒 低溫運輸,-20℃保存500mL SDS-PAGE濃縮膠配膠液 SDS-PAGE Stacking Gel Buffer 4℃保存2 ug pX462 pX462 低溫運輸,-20℃保存15次 柱式動物線粒體DNAout,測序級 Column Animal mtDNAOUT(SG) 常溫
  Russell改良Movat五色套染染色液的詳細資料:

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

Russell改良Movat五色套染染色液


9×50ml

BJ-01X6774

商品詳細介紹:

用途:

顯示多種組織,主要顯示動脈粥樣硬化斑塊:網(wǎng)狀纖維、纖維素、膠原蛋白、彈力纖維,心肌平滑肌等

注意事項:

彈力纖維呈黑色,膠原蛋白、網(wǎng)狀纖維呈黃色,背景呈藍色,纖維素呈深紅色,辛集平滑肌呈紅色。彈力纖維分化一般2-3分鐘。主要由阿利新藍染液、蘇木素溶液、、、藏紅花等組成。

儲存條件:4℃,避光,12個月

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

Hypoderma bovis牛皮蠅蛆染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周FGF3/Oncogene INT2  纖維母細胞生因子3抗體 規(guī)格: 0.1ml

鱈魚源性成分PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GAS7/Growth Arrest Specific Protein 7  生休止特定蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Gallid Alphaherpesvirus 2 (GaHV-2)禽阿爾法皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-chicken IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

Sphaeropsis tumefaciens柑橘枝瘤病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CAPD3/hCAP-D3  濃素2復(fù)合亞基D3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Moschus麝香PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Leptin receptor/Ob-R  瘦素受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Helicobacter pullorum幼禽螺桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周FBP1  果糖1,6-二磷酸酯抗體 規(guī)格: 0.2ml

Treponema denticola齒垢密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周BRCA1/BAP1  易基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml

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Red-spotted Grouper Nervous Necrosis Virus(RGNNV)赤點石斑魚神經(jīng)壞死病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周NQO1  醌氧化還原抗體 規(guī)格: 0.1ml

Varroa jacobsoni雅氏瓦螨探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周DCUN1D4  DCUN1D4蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Russell改良Movat五色套染染色液山羊胰島素(INS)免疫試劑盒*直銷

大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)免疫試劑盒進口、組裝

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蝌蚪雌二醇(E2)免疫試劑盒進口、組裝

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哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱:Columbia Blood Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

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TSA-YE平板(9cm) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:9cm*10

人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)免疫試劑盒進口、組裝

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