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產(chǎn)品展示
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Raf激酶和EGFR抑制劑(BGB-283)
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產(chǎn)品特點:
Raf激酶和EGFR抑制劑(BGB-283)公司正在出售的產(chǎn)品:Rabbit Anti-mouse IgG/Gold 膠體金標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.5mlAT1R/AGTR1 管緊張素Ⅱ-1型受體抗體 規(guī)格: 0.1mlCCNYL1 周期素樣Y1抗體 規(guī)格: 0.2mlQuiescin Q6/QSOX1 巰基氧化1抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG
  Raf激酶和EGFR抑制劑(BGB-283)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Raf激酶和EGFR抑制劑(BGB-283)

英文名稱:BGB-283

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8524

BGB-283是新型高效的Raf激酶和EGFR抑制劑,對重組BRafV600E和EGFR的IC50值分別為23和29nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1446090-77-2

純度:98.00%

分子量:478.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠 TNFSF11 基因全長ORF克隆多參數(shù)細胞周期全周期流式細胞分析試劑盒  10次

大鼠 TNFRSF12A 基因全長ORF克隆動物細胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 CX3CL1 基因全長ORF克隆動物細胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 CD70 基因全長ORF克隆動物細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 TNFRSF11A 基因全長ORF克隆動物細胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 TNFRSF11B 基因全長ORF克隆動物細胞周期S早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 CD27 基因全長ORF克隆動物細胞周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 TNFRSF13B 基因全長ORF克隆動物細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 TNFRSF17 基因全長ORF克隆動物細胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 TNFRSF21 基因全長ORF克隆動物細胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

大鼠 TNFSF12 基因全長ORF克隆通用型動物細胞周期(G1/S和G2/M期)同步(SYNCHRONY)處理試劑盒  10次

Raf激酶和EGFR抑制劑(BGB-283)HEF1  蛋白激底物相關蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMUC15  粘蛋白15抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

HDC  L-組脫羧抗體 規(guī)格: 0.1mlNDUFS1/NADH dehydrogenase (ubiquinone) FeS protein 1 (75kD)  線粒體復合物NDUFS1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC93  卷曲螺旋結構域蛋白93抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-ATF2 (Thr55)  磷酸化活化復制因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlHDAC11  組蛋白去乙?;?1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Hrasls3/HREV107  HRAS樣抑制因子3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-HER3 (Tyr1222)  磷酸化HER3受體抗體 規(guī)格: 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Cy5  Cy5標記的驢抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml

EGF  小鼠抗表皮生因子抗體 0.1ml

Mouse Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1mlEndomucin  內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體 規(guī)格: 0.2ml

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激-3β抗體 規(guī)格: 0.1ml

StAR/StARD1  促黃體激素誘導蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlCNOT6  細胞表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


產(chǎn)品相關關鍵字: Raf激酶和EGFR 抑制劑
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