中文名稱：EZH2抑制劑(CPI-169)

英文名稱：CPI-169

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8319

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠 TH 基因全長ORF克隆雞過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 FAP 基因全長ORF克隆雞過氧化物體增殖因子活化受體B(PPAR-B)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 MFI2 基因全長ORF克隆雞過氧化物體增殖因子活化受體A(PPAR-A)免疫試劑盒*直銷

小鼠 KLK-4 基因全長ORF克隆雞過氧化氫免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 CCND1 基因全長ORF克隆雞甘肽過氧化物8(GPX-8)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 Smad3 基因全長ORF克隆雞弓形蟲循環(huán)抗原(TCA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 CPM 基因全長ORF克隆雞睪酮(T)免疫試劑盒*直銷

小鼠 GPC3 基因全長ORF克隆雞甘油醛-3-脫氫(GAPDH)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 ART1 基因全長ORF克隆雞甘丙肽(GAL)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 DPP10 基因全長ORF克隆雞鈣結合蛋白(CALB2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

小鼠 S100B 基因全長ORF克隆雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)免疫試劑盒*直銷

EZH2抑制劑(CPI-169)乙酸激酶(ACK)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低溫運輸，-20℃保存

單胺氧化酶(MAO)測試盒(微量法)  100管/96樣  Korser氏肉湯  20支

單胺氧化酶(MAO)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  2 ug pCAMBIA1304 pCAMBIA1304 低溫運輸，-20℃保存

植物脫氫酶(p-DHA)測試盒(微量法)  100管/48樣  3%氯化鈉MR-VP培養(yǎng)基 3% NaCl MR-VP Medium 20支

植物脫氫酶(p-DHA)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣  5g 8- 羥基 8-Hydroxyquinoline  室溫干燥保存

葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  50T 狂犬病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶測試盒(微量法)  100管/96樣  100 mL PRMI1640培養(yǎng)基（含10%胎牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存

UDPG焦磷酸化酶(UPG)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣  100mL ADA Buffer，0.5M,pH7.0   ADA Buffer，0.5M,pH7.0   常溫保存

維生素B1測試盒(微量法)  100管/96樣  250mL RNA電泳液,10× RNARUN Buffer, 10× 常溫

維生素B1測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣  2 ug pGBKT7-53 pGBKT7-53 低溫運輸，-20℃保存

維生素B6測試盒(微量法)  100管/96樣  含接觸皿培養(yǎng)基平板  6.5cm*10個/包

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)