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產(chǎn)品展示
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c-Met抑制劑(PF-04217903)
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
c-Met抑制劑(PF-04217903)公司正在出售的產(chǎn)品:CCZ1 CCZ1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRECQL5 RecQ解旋樣蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Caspase-9 (Thr125) 磷酸化半胱蛋白9抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-YB1(Ser102) 磷酸化DNA結(jié)合蛋白B抗體 規(guī)格: 0.1mlAIM1L 黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體 規(guī)格:
  c-Met抑制劑(PF-04217903)的詳細(xì)資料:

中文名稱:c-Met抑制劑(PF-04217903)

英文名稱:PF-04217903

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8107

PF-04217903是ATP競(jìng)爭(zhēng)性c-Met抑制劑,IC50為4.8nM,對(duì)突變型Y1230C無活性。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:956905-27-4

純度:99.59%

分子量:372.38

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

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GPR84激動(dòng)劑(6-OAU)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg  6-OAU100uL 萬VanA抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

IRAK4抑制劑(IRAK inhibitor 4)  1mL(10mM)|2mg|5mg  IRAK inhibitor 42 ug pMET C pMET C 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

IL-12/IL-23抑制劑(Apilimod mesylate)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Apilimod mesylate原材料系列  

LIMK1抑制劑(BMS-3)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  BMS-31瓶 SH-SY5Y細(xì)胞株 SH-SY5Y 低溫運(yùn)輸和保存

P2X7抑制劑(AZD9056 hydrochloride)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  AZD9056 hydrochloride改良Giolitti-Cantobi肉湯 Modified Giolitti-Cantoni Broth 250g

sEH抑制劑(TPPU)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  TPPU10mg 5- 氟 -5’- 脫氧尿苷 5’dFUrd (5-Fluoro-5’Deoxyuridine)        室溫保存

BCL6抑制劑(FX1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg  FX150T 大豆內(nèi)源基因PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

SHP-1抑制劑(TPI-1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  TPI-110次 一步式PAGE染液 One-Step PAGESTAIN 4℃保存

p38MAP激酶抑制劑(Acumapimod)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg  Acumapimod50T 呼吸道合胞病毒A組PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: c-Met 抑制劑
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聯(lián)系人:王經(jīng)理
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