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Aurora A和B抑制劑(TAK-901)
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Aurora A和B抑制劑(TAK-901)公司正在出售的產品:phospho-Kidins220 (Ser918) 磷酸化220kDa蛋白激D相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的驢抗人IgG 規(guī)格: 0.1mlDNase I 脫氧核糖核酸1抗體 規(guī)格: 0.2mlTPD52L1/
  Aurora A和B抑制劑(TAK-901)的詳細資料:

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產品規(guī)格

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Aurora A和B抑制劑(TAK-901)

TAK-901

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BJ-01X8008

商品詳細介紹:

TAK-901是新型的Aurora A和B抑制劑,IC50分別為21nM和15nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:934541-31-8

純度:99.80%

分子量:504.64

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

ASF1B 基因全長ORF克隆兔凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)免疫試劑盒進口、分裝

ARL4D 基因全長ORF克隆兔尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒現貨供應

C19orf43 基因全長ORF克隆兔尿激型纖溶原激活物(uPA)免疫試劑盒*直銷

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Aurora A和B抑制劑(TAK-901)CBP/P300苯并西泮溴結構域抑制劑(TPOP146)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  TPOP14610g D- 氨基葡萄糖鹽酸鹽 D-Glucosamine Hydrochloride  室溫干燥保存

Stat3抑制劑(SH5-07)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  SH5-0750T 霍亂弧菌O139CR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

組蛋白去甲基化酶抑制劑(KDM5A-IN-1)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  KDM5A-IN-1100 mL D/F12培養(yǎng)基(含10%胎牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存

PI3Kα抑制劑(GDC-0326)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  GDC-03262 ug pBiFC-VN173 pBiFC-VN173 低溫運輸,-20℃保存

miR-544抑制劑(SID 3712249)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  SID 371224910mL TE緩沖液,PH7.5  

DprE1抑制劑(PBTZ169)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  PBTZ1692 ug pX459 pX459 低溫運輸,-20℃保存

PRMT5抑制劑(HLCL-61 hydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  HLCL-61 hydrochloride營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(中國藥典)  250g

MRC-5/A20和AT84抑制劑(LTX-315)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg  LTX-3151瓶 C-33 A [C33A]細胞株 C-33 A [C33A] 低溫運輸和保存

PI3K/AktandmTOR抑制劑(PI-103)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  PI-103茜素-β-半乳糖苷瓊脂(Aliz-gal瓊脂) Aliz-gal Agar 100g

RIP1WT S166磷酸化抑制劑(GSK481)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  GSK481100U Klenow 片段  

EZH2抑制劑(CPI-1205)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg  CPI-12055mL Phosphatase Inhibitors Cocktail-I  Phosphatase Inhibitors Cocktail-I  常溫保存

 


產品相關關鍵字: Aurora A和B 抑制劑
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