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產(chǎn)品展示
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MMP-13抑制劑(CL-82198)
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MMP-13抑制劑(CL-82198)公司正在出售的產(chǎn)品:FAM156A/TMEM2 跨膜蛋白29抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG 兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 1mgPRSS10/TMPRSS2 絲蛋白10抗體 規(guī)格: 0.2mlPHKA1 磷酸激α1抗體 規(guī)格: 0.2mlCytoglobin 細胞球蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRALA+RALB Ras
  MMP-13抑制劑(CL-82198)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:MMP-13抑制劑(CL-82198)

英文名稱:CL-82198

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8211

CL-82198是一個選擇性的MMP-13抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:307002-71-7

純度:98.03%

分子量:302.37

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

AKT1 基因全長ORF克隆人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)免疫試劑盒進口、組裝

EphB2 基因全長ORF克隆人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)免疫試劑盒進口、分裝

MICB 基因全長ORF克隆人白介素29(IL-29)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

SEMA3A 基因全長ORF克隆人白介素28B(IL-28B)免疫試劑盒*直銷

DAPK3 基因全長ORF克隆人白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)免疫試劑盒進口、組裝

sFRP-2 基因全長ORF克隆人白介素26(IL-26)免疫試劑盒進口、分裝

HTR4 基因全長ORF克隆人白介素25(IL-25)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

CD36 / SCARB3 基因全長ORF克隆人白介素24(IL-24)免疫試劑盒*直銷

XBP1 基因全長ORF克隆人白介素23受體(IL-23R)免疫試劑盒進口、組裝

MMP-14 基因全長ORF克隆人白介素23A(IL-23A)免疫試劑盒進口、分裝

CSK 基因全長ORF克隆人白介素23(IL-23)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

MMP-13抑制劑(CL-82198)Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)  100ml  1瓶 SK-MEL-1細胞株 SK-MEL-1 低溫運輸和保存

Tris抗原修復(fù)液(10×,pH10.0)  100ml  豆粉瓊脂 Blood Agar Base 250g

Tris抗原修復(fù)液(10×,pH9.5)  100ml  25mL 四甲基乙二胺 1,2-bis(Dimethylamino)(TEMED)     室溫避光保存

Tris抗原修復(fù)液(10×,pH9.0)  100ml  50T 單增李斯特菌prfA基因熒光PCR檢測試劑盒(探針法)  低溫運輸,-20℃保存

Fischor封片劑  10ml|50ml  10次 質(zhì)譜兼容型蛋白銀染試劑盒 MS-Compatible Silver Stain for Protein 常溫保存

Kisser封片劑(Phenol free)  10ml|50ml  2 ug pBiFC-CrN173 pBiFC-CrN173 低溫運輸,-20℃保存

Kisser封片劑  10ml|50ml  1次 96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法) 96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

Glyceel封片劑  10ml|50ml  2 ug pET-41a(+) pET-41a(+) 低溫運輸,-20℃保存

Arfagal封片劑  10ml|50ml  麥芽糖發(fā)酵管(軍團菌)  20支

阿拉伯樹膠甘油封片劑  10ml|50ml  1瓶 A-431細胞株 A-431 低溫運輸和保存

常規(guī)甘油封片劑  10ml|50ml  1個 雜交管(35×300mm) Hybridization Tube 常溫

 


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