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產(chǎn)品展示
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HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)公司正在出售的產(chǎn)品:LHR/CGR 促黃體生成素受體抗體 規(guī)格: 0.1mlEML4/C2orf180 限制過度增相關蛋白EML4抗體 規(guī)格: 0.2mlTSLP (human) 胸基質淋巴細胞生成素-1抗體(人) 規(guī)格: 0.2mlCBFb/PEBP2B 多瘤毒增強了結合蛋白2β抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-CD19(Ser
  HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)

英文名稱:CUDC-101

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7866

CUDC-101是一種高效的HDAC、EGFR和HER2抑制劑,對應的IC50值分別為4.4、2.4和15.7nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1012054-59-9

純度:99.59%

分子量:434.49

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

GPR64 基因全長ORF克隆豬血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

PRICKLE2 基因全長ORF克隆豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒*直銷

DGKG 基因全長ORF克隆豬血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒進口、組裝

ZP2 基因全長ORF克隆豬血栓調節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒進口、分裝

MTRR 基因全長ORF克隆豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

HMMR 基因全長ORF克隆豬血漿激肽釋放(KLKB1)免疫試劑盒*直銷

FSHR 基因全長ORF克隆豬血紅蛋白(Hb)免疫試劑盒進口、組裝

CNGA3 基因全長ORF克隆豬血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)免疫試劑盒進口、分裝

KIFC1 基因全長ORF克隆豬激肽(BK)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

PIAS1 基因全長ORF克隆豬血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒*直銷

FANCF 基因全長ORF克隆豬血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒進口、組裝

HDAC、EGFR和HER2抑制劑(CUDC-101)JYBL-Ⅱ脫鈣液  500ml  100 T GSH—ST測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

JYBL-Ⅲ脫鈣液  500ml  25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,6X)   Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (non-reducing,6X)   常溫保存

JYBL-Ⅳ脫鈣液  500ml  100mg  Monensin (蛋白轉運抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

電解脫鈣液(甲酸法)  500ml  2 ug pLVX-IRES-Neo pLVX-IRES-Neo 低溫運輸,-20℃保存

電鏡脫鈣液  100ml|500ml  BYP瓊脂培養(yǎng)基  250g

脫鈣后堿處理液  500ml  1瓶 NTERA-2細胞株 NTERA-2 低溫運輸和保存

抗酒石酸酸性磷酸酶染色液  3×10ml|3×20ml  胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(ISO9038-1-2000)  250g

酸性磷酸酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)  3×10ml|3×20ml  100mg 5-溴-2'-脫氧尿苷 5-Bromo-2’-Deoxyuridine -20℃保存

β-半乳糖苷酶染色試劑盒(細胞專用)  100T  500mL Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X  Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X  常溫保存

β-半乳糖苷酶染色試劑盒(組織專用)  100T  5mL AEBSF溶液,10mg/mL AEBSF Solution -20℃保存

細胞色素氧化酶染色液(對苯二銨法)  4×50ml  2 ug pTYB 2 pTYB 2 低溫運輸,-20℃保存

 


產(chǎn)品相關關鍵字: HDAC、EGFR和HER2 抑制劑
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