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癌細胞增殖抑制劑
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癌細胞增殖抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品:FANCF 范可尼貧相關(guān)蛋白F抗體 規(guī)格: 0.2mlProteasome 20S alpha 3(Ser250) 磷酸化蛋白體PSMα3抗體 規(guī)格: 0.1mlC9orf156 9號染色體開放閱讀框156抗體 0.1mlNEU4 神經(jīng)4抗體 規(guī)格: 0.2mlCD2AP 白細胞分化抗原CD2AP抗體 規(guī)格: 0.1mlCDC40 細胞分裂周期同源蛋
  癌細胞增殖抑制劑的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:癌細胞增殖抑制劑

英文名稱:Berberine chloride hydrate

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5g

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7505

Berberine chloride hydrate能有效的抑制多種癌細胞增殖,促進凋亡,能影響MAPK和Wnt/β-catenin通路。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:141433-60-5

別名:Natural Yellow 18

純度:99.56%

分子量:389.83

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)腸出血性大腸桿(大腸埃希氏)O104:H4血清型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周AKAP5  A激錨定蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Adenovirus(AV)腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-FLT3 (Tyr589/591)  磷酸化FMS樣酪激3 規(guī)格: 0.1ml

Fructus chaenomelis木瓜探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit anti-mouse IgG-Fc fragment whole serum  兔抗小鼠IgG-Fc段抗清 規(guī)格: 1ml

輪狀病毒A群/諾如病毒GI/諾如病毒GII三重PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周COX7A2  氧化COX7A2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Ovine Astrovirus 1(OAstV)綿羊星狀病毒1型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EFHD1  EFHD1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

豹源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪激衰減蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cortex dictamni白鮮皮染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit Anti-pig IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1ml

Absidia corymbifera傘枝梨頭霉LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-RAD9(Ser380)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Avian Leukosis Virus(ALV)禽白血病病毒I亞群探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-chicken IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml

Radix gentianae龍膽探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Syndecan 4  多配體聚糖4抗體 規(guī)格: 0.1ml

癌細胞增殖抑制劑HCVRNA復(fù)制抑制劑(Sofosbuvir impurity H)

人類環(huán)氧化物水解酶抑制劑(Valpromide)

PI4KB抑制劑(T-00127_HEV1)

HCVRNA復(fù)制抑制劑(Sofosbuvir impurity F)

β-lactamase抑制劑(AAI101)

腸病毒衣殼抑制劑(Pocapavir)

脂質(zhì)過氧化抑制劑(Eugenol)

真菌抑制劑(Ravuconazole)

單胺氧化酶和前列腺素合成抑制劑(Amitraz)

M2離子通道抑制劑(M2 ion channel blocker)

微生物RnpA抑制劑(RNPA1000)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 癌細胞增殖 抑制劑
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