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產(chǎn)品展示
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TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)
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TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)公司正在出售的產(chǎn)品:Anthrax 炭疽桿菌抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 磷酸化蛋白激C α/β2抗體 規(guī)格: 0.1mlKLK7 激肽釋放7抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-MK IgM/APC APC標記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.1mlphosph
  TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)

英文名稱:Bioymifi

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8571

Bioymifi是第一個新型TRAIL受體DR5小分子激動劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1420071-30-2

別名:DR5 Activator

分子量:494.32

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

FGFR2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽精漿中性α-糖苷(α-glucosidase)活性比色法定量檢測試劑盒  20次

FGFR2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽細胞氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法  50次

ApoE 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽定量檢測試劑盒  

PLAU / UPA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽精液組分氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法  50次

AKT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽定量檢測試劑盒  

EphB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法  50次

EphB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽定量檢測試劑盒  

SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽精液組分氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量  50次

MMP-14 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽檢測試劑盒  

APP / PN2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒  20次

CD26 / DPP-IV 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)  50次

TRAIL受體DR5小分子激動劑(Bioymifi)RAMP/CDT2  維甲酸調(diào)節(jié)核基質(zhì)相關蛋白 規(guī)格: 0.2mlBS69/Adenovirus 5 E1A binding protein  毒5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關分子1) 規(guī)格: 0.2ml

Histone H2A  組蛋白H2A抗體 規(guī)格: 0.2ml

Sema6A  Sema6A抗體 規(guī)格: 0.1mlCD4  CD4抗體 規(guī)格: 0.1ml

KCTD12  鉀離子通道多聚體結(jié)構域蛋白12抗體 規(guī)格: 0.1ml

DENND1B  DENND1B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

HHEX/HMPH  同源盒蛋白PRH抗體 規(guī)格: 0.1mlGDF15/MIC-1  生分化因子15/巨嗜細胞抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Lamin A/C(Ser22)  磷酸化核纖層蛋白A/C抗體 規(guī)格: 0.1ml

FGL2  凝原(纖維介素)抗體 規(guī)格: 0.2ml

RSL1D1  細胞衰老抑制基因蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/APC  APC標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-Goat IgG/Bio  標記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Cyclin E(Thr395)  磷酸化周期素E抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關關鍵字: TRAIL受體DR5小分子 激動劑
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